服务简介

用途：用于基因编辑效果验证（如基因敲除/敲入效率、脱靶效应分析、功能表型检测等），结合 CRISPR-Cas9 系统 和 高通量测序/功能实验，确保编辑准确性和功能性。

服务内容：

1. 基因编辑设计

   • 提供 sgRNA 设计与合成（靶向目标基因或非编码区）。

   • 可选 Cas9 载体（WT/nickase/dead Cas9） 或 RNP（核糖核蛋白）递送。

     
     

2. 细胞转染/感染

   • 适用 贴壁/悬浮细胞（化学转染、电转、慢病毒/AAV 感染等）。

   • 提供 稳转细胞系构建（带抗性筛选）。

     
     

3. 编辑效率检测

   • T7E1 酶切检测、Sanger 测序（Indel 分析）。

   • NGS 高通量测序（脱靶评估、编辑效率统计）。

     
     

4. 功能验证

   • WB/qPCR（蛋白/mRNA 水平验证）。

   • 表型分析（增殖、凋亡、迁移等，按需求定制）。

     
     

服务流程:

1. 需求确认：提供目标基因信息（NCBI ID/序列）、细胞类型及编辑类型（KO/KI/点突变）。

2. 方案设计：sgRNA 设计、载体选择（质粒/RNP）、检测方法确认。

3. 实验执行：细胞编辑→阳性克隆筛选→编辑效率检测（4-8周）。

4. 结果交付：测序数据、编辑效率报告、脱靶分析（如适用）。

客户须知

• 提供材料：需明确 细胞系 及 基因编辑目标（如敲除区域或插入序列）。

• 交付标准：编辑效率 ≥70%（常规细胞），脱靶率 ≤5%（NGS 验证）。